简介
目录
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实验一浸出制剂
Ⅰ溶液型液体药剂的制备
实验二液体药剂
Ⅱ胶体型液体药剂的制备
Ⅲ混悬剂的制备
Ⅳ乳剂的制备
Ⅴ液体药剂常用设备及仪器的使用
实验三表面活性剂的性质
实验四散剂和颗粒剂的制备
实验五粉末粒子大小及其分布的测定
实验六滑石粉和硬脂酸镁对度米芬的吸附及其解吸
实验七片剂的制备
实验八阿司匹林片崩解时限影响因素的检查
实验九片剂的薄膜包衣
实验十阿司匹林片溶出度的测定
实验十一磺胺噻唑（ST）-聚维酮（PVP）共沉淀物的制备及其溶出速度的测定
实验十二薄荷油/β——环糊精包合物的制备和检查
实验十三薄荷油/β——环糊精包合物的差热分析
实验十四氨茶碱缓释片的制备和溶出速率的测定
实验十五维生素C注射液的处方设计及制备
实验十六维生素C注射液稳定性加速试验
实验十七黄芪注射液的制备
实验十八滴眼剂的制备
实验十九栓剂的制备
实验二十常用软膏剂基质的制备
实验二十一水杨酸软膏的体外释药及其经皮渗透
实验二十二壬苯基聚乙二醇醚膜剂的制备
实验二十三氯霉素滴丸的制备
实验二十四大山楂（蜜）丸的制备
实验二十五微型胶囊的制备
实验二十六脂质体的制备
实验二十七明胶微球的制备
实验二十八几种静脉滴注药物的配伍变化
实验二十九磺胺二甲嘧啶（SM2）片剂的相对生物利用度（尿药浓度法）
实验三十磺胺甲基异恶唑（SMZ）的小肠吸收
实验三十一磺胺嘧啶（SD）肾清除率的测定
实验三十二茶碱体内动力学参数的测定（血药浓度法）
实验三十三氨苄青霉素体内动力学参数的测定（尿药亏量法）
附表1醇含量与沸点对照表
附表2空胶囊的号数、大小及对几种药物的可容重量情况
附表3药筛目号与筛孔内径的关系
主要参考书籍
var cpro_id = 'u317582';
实验一浸出制剂
Ⅰ溶液型液体药剂的制备
实验二液体药剂
Ⅱ胶体型液体药剂的制备
Ⅲ混悬剂的制备
Ⅳ乳剂的制备
Ⅴ液体药剂常用设备及仪器的使用
实验三表面活性剂的性质
实验四散剂和颗粒剂的制备
实验五粉末粒子大小及其分布的测定
实验六滑石粉和硬脂酸镁对度米芬的吸附及其解吸
实验七片剂的制备
实验八阿司匹林片崩解时限影响因素的检查
实验九片剂的薄膜包衣
实验十阿司匹林片溶出度的测定
实验十一磺胺噻唑（ST）-聚维酮（PVP）共沉淀物的制备及其溶出速度的测定
实验十二薄荷油/β——环糊精包合物的制备和检查
实验十三薄荷油/β——环糊精包合物的差热分析
实验十四氨茶碱缓释片的制备和溶出速率的测定
实验十五维生素C注射液的处方设计及制备
实验十六维生素C注射液稳定性加速试验
实验十七黄芪注射液的制备
实验十八滴眼剂的制备
实验十九栓剂的制备
实验二十常用软膏剂基质的制备
实验二十一水杨酸软膏的体外释药及其经皮渗透
实验二十二壬苯基聚乙二醇醚膜剂的制备
实验二十三氯霉素滴丸的制备
实验二十四大山楂（蜜）丸的制备
实验二十五微型胶囊的制备
实验二十六脂质体的制备
实验二十七明胶微球的制备
实验二十八几种静脉滴注药物的配伍变化
实验二十九磺胺二甲嘧啶（SM2）片剂的相对生物利用度（尿药浓度法）
实验三十磺胺甲基异恶唑（SMZ）的小肠吸收
实验三十一磺胺嘧啶（SD）肾清除率的测定
实验三十二茶碱体内动力学参数的测定（血药浓度法）
实验三十三氨苄青霉素体内动力学参数的测定（尿药亏量法）
附表1醇含量与沸点对照表
附表2空胶囊的号数、大小及对几种药物的可容重量情况
附表3药筛目号与筛孔内径的关系
主要参考书籍
var cpro_id = 'u317582';
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