简介
《干细胞的细胞生物学》涉及干细胞生物学的多个方面,范围从胚胎干细胞的基础分子特性到在体内成体干细胞迁移和成体干细胞微环境,最后还讨论了再生和细胞命运的重编程。《干细胞的细胞生物学》总共十四章,提供了关于干细胞的细胞生物学的新认识,内容丰富详实,对干细胞研究具有指导作用。
目录
《新生物学丛书》丛书序
译者前言
原书前言
原作者简介
原著者名单
第1章小鼠早期胚胎细胞的命运决定1
引言1
胚层的建立和前干细胞程序:囊胚的形成2
胚系的维持和干细胞程序:囊胚以外5
第二胚层决定:ICM的细分5
细胞信号调节PE/EPI形成6
EPI胚层多能性的建立和调节8
结论9
参考文献1:
第2章干细胞的核结构13
引言13
胚胎干细胞核的功能分区13
干细胞其他核质亚区的特点17
胚胎干细胞核特有的染色质特征18
结论19
参考文献2:
第3章细胞多能性的表观遗传学调控23
引言23
表观遗传调控24
胚胎干细胞的表观遗传组学28
结论32
参考文献33
第4章哺乳动物早期发育阶段常染色体复制域的莱昂化37
引言37
复制时序编程:对基因组结构的初步测定38
一种在进化上相对保守的表观遗传学印记43
复制时序作为染色体三维结构的定量指标44
复制时序反映表观遗传特征的改变:常染色体在外胚层阶段的莱昂化46
复制时序及细胞重编程:常染色体莱昂化的进一步证明47
复制时序程序的维持和改变及其潜在作用48
结论49
参考文献50
第5章小鼠胚胎干细胞基因组完整性的保持54
引言和历史观点54
体细胞的突变频率56
小鼠ES细胞基因组的保护57
结论64
参考文献65
第6章胚胎干细胞的转录调控68
引言68
胚胎干细胞可作为研究转录调控的模型细胞69
转录因子决定胚胎干细胞的多能性69
转录调控网络72
转录调控网络分析技术72
转录调控网络核心:Oct4、Sox2和Nanog73
扩大化的转录调控网络75
增强体:转录因子复合体76
信号通路参与转录网络77
转录调控与表观遗传学调控的相互作用78
结论79
参考文献79
第7章干细胞自我更新和分化中的选择性剪接82
引言82
选择性剪接的概述82
干细胞干性维持及分化中涉及的选择性剪接基因84
基因组学方法鉴别、检测选择性剪接86
RNA结合蛋白对选择性剪接的调控87
结论和展望90
参考文献90
第8章微小RNA调节胚胎干细胞自我更新和分化93
引言:自我更新程序93
胚胎干细胞94
微小RNA的生成和功能94
促进自我更新的ESCCmiRNA95
ESC分化过程中诱导的miRNA阻止自我更新程序97
控制miRNA表达的调节网络99
miRNA能促进或抑制IPS细胞分化99
成体干细胞中的miRNA100
肿瘤细胞中的miRNA100
结论101
参考文献101
第9章成体干细胞和多能胚胎干细胞中的端粒及端粒酶104
引言104
端粒及端粒酶的调节106
端粒和端粒酶在成体干细胞中的作用107
在体细胞核移植中端粒及端粒酶的调控108
在iPS产生过程中端粒及端粒酶的调控109
端粒酶活性对于产生“高”质量的iPS细胞是必需的110
端粒重编程调控110
结论111
参考文献111
第10章X染色体失活与胚胎干细胞115
引言115
X染色体失活中的顺势作用因子117
X染色体失活中的反式作用因子118
数量及选择119
沉默与沉默的维持123
X染色体失活与人ES细胞126
结论129
参考文献130
第11章成体干细胞及其细胞龛137
“龛”的概念、定义与历史137
干细胞龛成分138
与龛功能相关的分子通路140
细胞外基质与细胞-细胞间相互作用141
干细胞龛动态性142
干细胞龛衰老143
恶性干细胞龛143
结论144
参考文献145
第12章成体干细胞的分化和迁移及其对疾病的影响149
分化149
间充质干细胞152
迁移153
结论157
参考文献158
第13章脊椎动物再生模型对干细胞应用的启示162
脊椎动物再生模型的属性162
成熟组织再生的机制163
结论180
参考文献181
第14章成体细胞重编程获得多能性189
引言189
青蛙成体细胞核重编程研究189
克隆羊“多莉”的诞生19:
改变细胞命运的因子MyoD(成肌分化抗原)19:
通过细胞融合来重编程体细胞190
转染Sox2、0+3/4、Klf4和c-Myc从而产生诱导多能干细胞191
iPS细胞诱导的方法192
iPS细胞产生的分子机制193
直接重编程:来源于胰腺细胞的P细胞193
直接重编程:来源于成纤维细胞的神经元细胞194
可用于临床的疾病iPS细胞系194
结论195
参考文献195
图版
译者前言
原书前言
原作者简介
原著者名单
第1章小鼠早期胚胎细胞的命运决定1
引言1
胚层的建立和前干细胞程序:囊胚的形成2
胚系的维持和干细胞程序:囊胚以外5
第二胚层决定:ICM的细分5
细胞信号调节PE/EPI形成6
EPI胚层多能性的建立和调节8
结论9
参考文献1:
第2章干细胞的核结构13
引言13
胚胎干细胞核的功能分区13
干细胞其他核质亚区的特点17
胚胎干细胞核特有的染色质特征18
结论19
参考文献2:
第3章细胞多能性的表观遗传学调控23
引言23
表观遗传调控24
胚胎干细胞的表观遗传组学28
结论32
参考文献33
第4章哺乳动物早期发育阶段常染色体复制域的莱昂化37
引言37
复制时序编程:对基因组结构的初步测定38
一种在进化上相对保守的表观遗传学印记43
复制时序作为染色体三维结构的定量指标44
复制时序反映表观遗传特征的改变:常染色体在外胚层阶段的莱昂化46
复制时序及细胞重编程:常染色体莱昂化的进一步证明47
复制时序程序的维持和改变及其潜在作用48
结论49
参考文献50
第5章小鼠胚胎干细胞基因组完整性的保持54
引言和历史观点54
体细胞的突变频率56
小鼠ES细胞基因组的保护57
结论64
参考文献65
第6章胚胎干细胞的转录调控68
引言68
胚胎干细胞可作为研究转录调控的模型细胞69
转录因子决定胚胎干细胞的多能性69
转录调控网络72
转录调控网络分析技术72
转录调控网络核心:Oct4、Sox2和Nanog73
扩大化的转录调控网络75
增强体:转录因子复合体76
信号通路参与转录网络77
转录调控与表观遗传学调控的相互作用78
结论79
参考文献79
第7章干细胞自我更新和分化中的选择性剪接82
引言82
选择性剪接的概述82
干细胞干性维持及分化中涉及的选择性剪接基因84
基因组学方法鉴别、检测选择性剪接86
RNA结合蛋白对选择性剪接的调控87
结论和展望90
参考文献90
第8章微小RNA调节胚胎干细胞自我更新和分化93
引言:自我更新程序93
胚胎干细胞94
微小RNA的生成和功能94
促进自我更新的ESCCmiRNA95
ESC分化过程中诱导的miRNA阻止自我更新程序97
控制miRNA表达的调节网络99
miRNA能促进或抑制IPS细胞分化99
成体干细胞中的miRNA100
肿瘤细胞中的miRNA100
结论101
参考文献101
第9章成体干细胞和多能胚胎干细胞中的端粒及端粒酶104
引言104
端粒及端粒酶的调节106
端粒和端粒酶在成体干细胞中的作用107
在体细胞核移植中端粒及端粒酶的调控108
在iPS产生过程中端粒及端粒酶的调控109
端粒酶活性对于产生“高”质量的iPS细胞是必需的110
端粒重编程调控110
结论111
参考文献111
第10章X染色体失活与胚胎干细胞115
引言115
X染色体失活中的顺势作用因子117
X染色体失活中的反式作用因子118
数量及选择119
沉默与沉默的维持123
X染色体失活与人ES细胞126
结论129
参考文献130
第11章成体干细胞及其细胞龛137
“龛”的概念、定义与历史137
干细胞龛成分138
与龛功能相关的分子通路140
细胞外基质与细胞-细胞间相互作用141
干细胞龛动态性142
干细胞龛衰老143
恶性干细胞龛143
结论144
参考文献145
第12章成体干细胞的分化和迁移及其对疾病的影响149
分化149
间充质干细胞152
迁移153
结论157
参考文献158
第13章脊椎动物再生模型对干细胞应用的启示162
脊椎动物再生模型的属性162
成熟组织再生的机制163
结论180
参考文献181
第14章成体细胞重编程获得多能性189
引言189
青蛙成体细胞核重编程研究189
克隆羊“多莉”的诞生19:
改变细胞命运的因子MyoD(成肌分化抗原)19:
通过细胞融合来重编程体细胞190
转染Sox2、0+3/4、Klf4和c-Myc从而产生诱导多能干细胞191
iPS细胞诱导的方法192
iPS细胞产生的分子机制193
直接重编程:来源于胰腺细胞的P细胞193
直接重编程:来源于成纤维细胞的神经元细胞194
可用于临床的疾病iPS细胞系194
结论195
参考文献195
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干细胞的细胞生物学
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